Новости

[Вернуться к нормальному отображению]
10.10.2018
Порядок направления гражданина на медико-социальную экспертизу




30.09.2018
С 1 января 2019 года в России будет осуществлен полномасштабный запуск цифрового телевидения.




30.11.2017
О проведении семинара, посвященному Международному дню борьбы с коррупцией

8 декабря 2017 г. состоится семинар для сотрудников ГБУЗ СО "ЦКСЛ", посвященный Международному дню борьбы с коррупцией на тему "Профилактика коррупционных правонарушений"




01.02.2016
Об изменении тарифов на платные услуги

Об изменении тарифов на платные услуги




01.04.2014
О добровольческой акции «Весенняя неделя добра­»

О добровольческой акции «Весенняя неделя добра­»




26.12.2011
Изменения в работе с сайтом

С 01.01.2012 на сайте ГБУЗ СО «ЦКСЛ» прекращается поддержка в актуализированном состоянии разделов:
- Письма Росздравнадзора об изъятии;
- Информация об изменении дизайна упаковки;
- Поиск забракованных и фальсифицированных лекарственных средств.




24.05.2011
Обзорное письмо о состоянии качества лекарственных средств в фармацевтических организациях Свердловской области в 2010 году

Обзорное письмо о состоянии качества лекарственных средств в фармацевтических организациях Свердловской области в 2010 году




13.09.2010
Новый раздел

На нашем сайте появился новый раздел «Поиск забракованных БАД»




10.02.2010
Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 №982

Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. №982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»




10.04.2009
Письмо Росздравнадзора от 07.04.2009 №01И-192/09

по препарату Милдронат® раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл №10 производителя АО «Гриндекс»




09.04.2009
Письма Росздравнадзора по препарату Милдронат® раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл №10 производителя ЗАО «ФармФирма «Сотекс»




05.03.2009
Внесены коррективы в приложения №1 и №2 к методическим рекомендациям

Методические рекомендации «Порядок и условия проведения контроля качества лекарственных средств на территории Свердловской области»




13.02.2009
Письмо ЦС-53 от 13.02.2009

Об изменении наименования центра




17.12.2008
Приказ МЗ СО от 18 ноября 2008 № 2038-п

О порядке проведения контроля качества лекарственных средств на территории Свердловской области




04.06.2008
Письмо Росздравнадзора от 19.05.2008 №01И-226/08

О подтверждении соответствия лекарственных средств




18.09.2007
Письмо Росздравнадзора от 31.01.2007 №01И-90/07

О подтверждении соответствия лекарственных средств




21.05.2007
Письмо Росздравнадзора от 26.04.2007 №01И-340/07

О предоставлении сведений о государственной регистрации лекарственных средств




13.04.2007
Чем отличаются процессы сертификации и декларирования?




13.04.2007
Письмо Росздравнадзора от 09.04.2007 №01И-285/07

О подтверждении соответствия лекарственных средств




09.02.2007
Письмо Росздравнадзора от 31.01.2007 №01И-90/07

О подтверждении соответствия лекарственных средств




05.02.2007
Приказ Росздравнадзора от 29.01.2007 №199-Пр/07

О внесении изменений в приказ от 07.09.2006 №2005-Пр/06 «Об организации работы по обращению спиртосодержащих лекарственных средств»




05.02.2007
Письмо Минздравсоцразвития России от 19.12.2006 №6768-ВС




05.02.2007
Письма Минздравсоцразвития России

О подготовке специалистов здравоохранения




25.01.2007
Приказ Минпромэнерго России от 26.12.2006 №425

Об утверждении Методических рекомендаций по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств




25.01.2007
Постановление Правительста РФ от 28.12.2006 №810

О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. № 72




16.01.2007
Об установлении на 2007 год допустимой доли иностранных работников

Об установлении на 2007 год допустимой доли иностранных работников, используемых хозяйствующими субъектами, осуществляющими деятельность в сфере розничной торговли на территории Российской Федерации




11.01.2007
Информация по декларированию лекарственных средств




20.12.2006
Письмо СЦСЛ от 20.12.2006 №ЦС-165

Руководителям ЛПУ, руководителям фармацевтических организаций оптовой и розничной торговли Свердловской области




17.10.2006
Письмо Росздравнадзора от 13.09.2006 №01И-744/06

О результатах проверки аптечных учреждений




13.10.2006
Письмо Росздравнадзора от 02.10.2006 №01И-777/06

Об обороте этилового спирта и спиртосодержащей продукции




22.09.2006
Приказ Росздравнадзора от 07.09.2006 №2005-Пр/06

Об организации работы по обращению спиртосодержащих лекарственных средств




14.09.2006
Письмо Росздравнадзора от 31.08.2006 №03И-715/06

О проведении в образовательных учреждениях специального экзамена для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах




09.08.2006
Письмо Росздравнадзора от 04.08.2006 № 01И-629/06

О деятельности по реализации этилового спирта для медицинских целей




06.07.2006
Письмо Росздравнадзора от 30.06.2006 № 01И-543/06

По вопросу качества перекиси водорода




27.06.2006
Приказ МЗ СО от 22 июня 2006 № 498-п

О порядке проведения контроля качества лекарственных средств на территории Свердловской области




30.05.2006
Письмо Росздравнадзора №01И-430/06 от 24.05.2006

О сокращении объема испытаний




19.05.2006
Письмо Росздравнадзора №01И-363/06 от 27.04.2006

О деятельности народных целителей




28.04.2006
Приказ Росздравнадзора №970-Пр/06 от 25.04.2006

О приостановлении государственной регистрации препарата Страттера




24.04.2006
Приказ Росздравнадзора №888-Пр/06 от 17.04.2006

Об аннулировании государственной регистрации спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола




19.04.2006
Информационное письмо 01И-297/06 от 11.04.2006

О приостановлении обращения лекарственного средства Пирацетам раствор для инъекций 20 % (ампулы) 5 мл.




05.04.2006
Письмо №01-6275/06 от 02.03.2006

Об аннулировании государственной регистрации лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярныи медицинский 12600±2700 — Повидон в качестве действующего вещества и исключении их из Государственного реестра лекарственных средств.




05.04.2006
Информационное письмо №01И-111/06 от 14.02.2006

О прекращении реализации незарегистрированных изделий медицинского назначения




01.03.2006
Информационное письмо №01И-120/06 от 16.02.2006

О приостановлении обращения изделий медицинского назначения




15.02.2006
Информационное письмо №01И-93/06 от 09.02.2006

Об изменении телефонного кода




21.11.2005
Информационное письмо №01И-646/05а от 10.11.2005

О доведении информации о лекарственных средствах до покупателя




18.11.2005
Информационное письмо №01И-644/05 от 09.11.2005

О выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации




18.11.2005
Информационное письмо №01И-642/05 от 09.11.2005

Во изменение письма №01И-346/05 от 14.07.2005




02.11.2005
Информационное письмо №01И-625/05 от 02.11.2005

О химическом сырье




02.11.2005
Информационное письмо №01И-624/05 от 02.11.2005

О проведении предварительного контроля




01.11.2005
Информационное письмо №01И-617/05 от 01.11.2005

О химическом сырье




21.10.2005
Информационное письмо №01И-595/05 от 21.10.2005

О химическом сырье




04.10.2005
Фальсифицированные для ЛПУ (август 2005)

Руководителям лечебно-профилактических учреждений, специалистам лечебно-профилактических учреждений, осуществляющим закупки лекарственных средств




29.09.2005
Информационное письмо №01И-505/05 от 22.09.2005

О маркировке и оформлении лекарственных средств




14.09.2005
Информационное письмо №01И-472/05 от 08.09.2005

О поддельных лицензиях на фармдеятельность




08.09.2005
Информационное письмо №01И-451/05 от 31.08.2005

Разъяснение к приказу №1100-Пр/05




07.09.2005
Приказ РосЗдравНадзора №1100-Пр/05 от 24.05.2005

Об аннулировании государственной регистрации лекарственных средств




08.04.2005
Информационное письмо №01И-117/05 от 18.03.2005

Об аннулировании лицензии на осуществление производства лекарственных средств




30.03.2005
Информационные письма №01И-98/05 и №01И-103/05

О формате регистрационных удостоверений и маркировке лекарственных средств




25.03.2005
ОБЗОРНОЕ ПИСЬМО о состоянии качества лек.средств за 2004г.

В Свердловском центре сертификации и контроля качества лекарственных средств в истекшем году по-прежнему проводилась большая работа, направленная на обеспечение государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, поступающих на Свердловский фармацевтический рынок в целях своевременного выявления и изъятия лекарственных средств, являющихся фальсифицированными, из аптечной сети и учреждений здравоохранения. В 2004 г. в целом по России было выявлено 242 серии 61 наименование( в 2003г. – 198 серий 61 наименование). По Свердловской области специалистами центра было выявлено 51 серия 26 наименований (В 2003г. – 82 серии 38 наименований). Всего выявлено и не допущено к реализации 75 партий фальсифицированных лекарственных средств




25.03.2005
О плане выборочного контроля на 2005 год

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ письмом от 02.03.05 №01-1529/05 поручается ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» отбор образцов лекарственных средств и проведение испытаний их качества на соответствие установленным требованиям по всем показателям качества.